白介素（Interleukin, IL）作為免疫調節的核心信號分子，其定量檢測在炎癥研究、腫瘤免疫治療及自身免疫病診斷中具有關鍵價值。然而，ELISA檢測的靈敏度（pg/mL級）與特異性易受操作細節影響，稍有不慎即導致數據失真。本文系統梳理白介素elisa試劑盒使用的全流程注意事項，助力科研人員獲取可靠檢測結果。
 

　　一、實驗前"三查兩備"核心準備

　　1.試劑完整性核查

　　確認微孔板密封完好，無翹起或破損

　　檢查標準品管壁無結晶析出（如有需37℃水浴助溶）

　　驗證生物素化抗體與酶結合物溶液澄清無沉淀

　　2.儀器適配性驗證

　　酶標儀波長設置：主波長450nm，參比波長630nm

　　洗板機流速校準：確保每孔殘留液≤2μL

　　溫育箱溫度波動控制在±0.5℃

　　3.樣本預處理規范

　　血清/血漿樣本：3000rpm離心10分鐘，避免反復凍融（≤3次）

　　細胞上清：收集后立即檢測或-80℃保存，禁止添加蛋白酶抑制劑

　　組織勻漿：按1:10（w/v）加入預冷PBS，冰浴超聲破碎

　　二、操作過程"五禁三控"黃金法則

　　1.五禁原則

　　禁止孔間交叉污染：加樣時使用多通道移液器，避免液體濺溢

　　禁止標準品復溶后久置：稀釋后的標準品需在2小時內使用完畢

　　禁止直接在微孔板上標記：使用可拆卸的96孔架記錄樣本順序

　　禁止酶結合物暴露強光：操作時需在暗盒或黃光下進行

　　禁止使用金屬浴溫育：塑料微孔板與金屬表面熱傳導差異會導致邊緣效應

　　2.三控要點

　　溫育時間控制：所有孵育步驟嚴格按說明書計時，超時10分鐘將使OD值偏差＞15%

　　洗板次數控制：拍干操作需用專用吸水紙，禁止用力敲擊導致孔壁刮傷

　　顯色時間控制：加入TMB底物后，根據室溫動態監測（25℃時顯色時間≤30分鐘）

　　三、結果分析"雙保險"策略

　　1.標準曲線質控

　　R²值需≥0.99，否則需重新繪制

　　最小檢測限（LLOD）應低于臨床參考值下限的1/3

　　2.異常值處理

　　復孔CV＞15%的樣本需重新檢測

　　超出標準曲線范圍的樣本需用白介素elisa試劑盒配套稀釋液進行梯度稀釋

　　四、特殊場景應對方案

　　1.高脂樣本處理：加入等體積異丙醇沉淀蛋白，12000rpm離心后取上清檢測

　　2.溶血樣本補救：添加1% BSA封閉非特異性結合位點，同時設置溶血對照孔

　　3.基質效應消除：對復雜樣本（如腦脊液）采用標準品加入法（Standard Addition）進行校正

　　在IL-6檢測中，嚴格遵循上述規范可使批內變異系數（CV）從18%降至5%以下，回收率穩定在95%-105%區間。隨著化學發光ELISA與微流控芯片技術的融合，白介素檢測正邁向更高通量、更精準的新階段，但規范操作始終是獲取可靠數據的基石。